簡要描述:Invitrogen核酸定量分析試劑盒Q32854 貨號 單位規(guī)格 單價 (CNY) Q32851 100 assays 1,397.00 Q32854 500 assays 4,210.00Thermo 核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒
詳細(xì)介紹
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
Thermo 核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒
Thermo 78833
Thermo 核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒
核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒Thermo 78833
貨號 78833 規(guī)格 15 ml
供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 Thermo核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒
78833核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒Thermo
NE-PER核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒
簡單、快速即可獲得濃縮的核抽提物,與多種下游應(yīng)用均可兼容。
詳情介紹
78833核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒Thermo
使用Thermo Scientific NEPER核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒可以在兩小時以內(nèi)分別抽提出胞漿和核蛋白組份。該方法是微量離心管方法,主要步驟包括首先用含有去垢劑的低滲緩沖液裂解細(xì)胞,然后微量離心以便沉淀完整的細(xì)胞核,此后去除胞漿組分,終裂解細(xì)胞核。一般使用該方法所得的細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核組分之間的交叉污染<10%。一般從2x106個細(xì)胞中能夠抽提出胞漿蛋白200-500μg,細(xì)胞核蛋白100-200μg(濃度>1mg/ml)??梢酝ㄟ^改變抽提中所用的核抽提試劑(NER)的量而調(diào)整所需要的蛋白濃度而不會影響抽提效率。
從細(xì)胞中專一地抽提核蛋白是許多基因調(diào)節(jié)研究中成功的關(guān)鍵因素。然而目前大多數(shù)分離細(xì)胞核、制備核蛋白抽提物的方法需時很長并且需要機(jī)械勻漿、反復(fù)凍融、超速離心或者透析等步驟,而這些步驟很可能會影響到許多脆弱的核蛋白的完整性。NE-PER*試劑盒解決了這些問題,可以得到高質(zhì)量濃縮的核蛋白抽提物,所得的抽提物可用于EMSA及其它分析技術(shù)。
產(chǎn)品特點:
快速–在兩小時以內(nèi)獲得核組分和胞漿組分。
簡單–使用臺式微量離心機(jī)和微量離心管方法,因此不需要繁瑣的反復(fù)凍融、杜恩斯勻漿、長時間的離心以及低溫試驗。
通用–從同一個組織或細(xì)胞樣品中即可分別獲得其細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)抽提物。
相容性強(qiáng)–抽提物可用于蛋白免疫印跡、凝膠阻滯分析、蛋白定量分析、報告基因分析以及酶活性分析等下游應(yīng)用。
利用Thermo Scientific NE-PER核蛋白-胞漿蛋白抽提試劑盒從多種哺乳動物細(xì)胞系中制備的胞漿組分和核組份的蛋白量。利用Thermo Scientific BCA微量蛋白定量分析試劑盒(產(chǎn)品貨號 23235)進(jìn)行蛋白定量。顯示的數(shù)值為兩次單獨分離的平均值。
對HeLa細(xì)胞的胞漿及核組分進(jìn)行蛋白免疫印跡分析,結(jié)果顯示交叉污染極少。利用4-20% 梯度Tris-變性凝膠對總蛋白量(20μg)相等的四種樣品進(jìn)行電泳。將蛋白轉(zhuǎn)移到醋酸纖維素膜上,用含有3%BSA的Tris緩沖液進(jìn)行封閉。A. 用抗Oct-1的抗血清(1:400)進(jìn)行結(jié)合,然后利用1:100,000的標(biāo)記辣根過氧化物酶的二抗進(jìn)行結(jié)合。B. 用抗hsp90的抗血清(1:400)進(jìn)行結(jié)合,然后利用1:50,000的標(biāo)記辣根過氧化物酶的二抗進(jìn)行結(jié)合。兩個分析所用的底物均為用于蛋白免疫印跡的SuperSignal皮克級化學(xué)發(fā)光底物(產(chǎn)品貨號 34080)。
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